健康
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“紅雁關愛，分秒必爭”——濱州市在京...
　 　濱州日報/濱州網訊 10月28日下午，由濱州市在京流動黨員黨委、濱州籍在京博士聯誼會醫學分會聯合北京市朝陽區小關街道辦事處共同主辦的紅雁關愛，分秒必爭健康大講堂暨社區共建義診活動在濱州市人民政府駐北京聯絡處舉辦。來自天壇醫院、宣武醫院、北醫三院、火箭軍總醫院、北京康復醫院的多位醫療專家為居民提供義診和腦卒中診治知識講解，旨在提高群眾早期識別卒中能力，防范卒中風險發生。 　　聞訊而來的居民們有序的在專家坐診臺前預約、排隊，也有居民帶著化驗單、體檢報告等前來咨詢。專家們耐心地為居民分析病情、解答疑問，并針對不同病癥給予了個性化的診療意見。 　　這次街道組織的老年人的社區義診活動，專家們講得很詳細，我感到很滿意。剛問診結束的居民李阿姨對記者說。 　　平時想看名醫都要去醫院排隊掛號，今天這么多專家來到家門口給我們免費看病，真是太好了！正在就診的張大爺說。 　　明天是世界卒中日，怎么認識卒中、預防卒中，我們濱州籍在京博士聯誼會開展的紅雁關愛，分秒必爭社區義診活動為居民做了科普講座和義診，目的就是要提高大家對卒中的認識，提高人民的生活水平。首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科腦血管病一病區主任醫師、副教授、碩士生導師仇漢誠說。 　　紅雁關愛，分秒必爭健康大講堂暨社區共建義診活動受到了社區居民的熱烈追捧，也得到了廣大濱州在京流動黨員的高度評價。活動的開展不僅為社區居民提供實際的健康服務和醫療支持，體現了社會對中老年人群體的高度關注和關愛，還進一步提高了公眾對腦血管病的認識和防范意識。

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通知公告 濱州衛健 食藥監督 名醫風采 名科聚焦
 
國家藥監局：全面做好藥品網絡銷售監督管理
人民網北京12月1日電 （記者孫紅麗）據國家藥監局官網消息，《藥品網絡銷售監督管理辦法》于2022年9月1日公布，自2022年12月1日起施行。為做好《藥品網絡銷售監督管理辦法》貫徹落實工作，國家藥監局近日印發通知，要求各級藥品監管部門建立健全機制，全面做好藥品網絡銷售監督管理；嚴查違法行為，維護藥品網絡銷售秩序。國家藥監局要求，各級藥品監管部門要監督指導藥品網絡銷售企業切實履行主體責任，建立并實施藥品質量安全管理、風險控制、追溯、儲存配送、在線藥學服務等制度；使用電子處方向個人銷售處方藥的，應當與醫療機構或電子處方流轉平臺簽訂協議，確保處方來源真實可靠，藥品可追溯到消費者或患者；配備依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員開展處方審核調配，未通過處方審核前，不得提供處方藥購買相關服務。省級藥品監管部門要監督指導第三方平臺建立健全藥品網絡銷售管理體系，建立藥品質量安全管理機構，建立并實施藥品質量安全、藥品信息展示、處方審核、處方藥實名購買、藥品配送等制度；督促指導第三方平臺對藥品銷售行為開展動態監控；督促第三方平臺對藥品網絡銷售企業資質進行認真審核把關，建立登記檔案，確保持續具備質量安全保證能力；處方藥銷售主頁面、首頁面不直接公開展示處方藥包裝、標簽等信息。另外，各級藥品監管部門要梳理轄區內藥品網絡銷售企業和第三方平臺情況，建立健全監管臺賬，全面掌握轄區監管對象底數；要采取常規檢查、飛行檢查、交叉檢查等方式強化監管，并對配送企業等開展必要的延伸檢查；要加強跨地域藥品監管部門的協同配合，加強與公安、衛健、網信等部門的溝通協作，建立跨地域藥品網絡銷售案件協查機制和跨部門聯絡機制。國家藥監局強調，各級藥品監管部門要緊緊圍繞藥品網絡銷售突出問題，堅持標本兼治，重遏制、強高壓、長震懾。針對第三方平臺，要重點查處平臺責任履行、經營行為管理等方面違法違規問題；針對藥品網絡銷售企業，要重點查處銷售假劣藥、國家實行特殊管理的藥品，超范圍、超方式經營等違法違規問題。要發現一批、查處一批、嚴懲一批、曝光一批典型案例，形成強大震懾，切實維護藥品網絡銷售秩序。
這些化妝品不合規，你也許正在用→
近日國家藥監局網站顯示在2022年國家化妝品監督抽檢工作中經新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院等單位檢驗有23批次化妝品（含牙膏）不符合規定不合格項目涉及菌落總數超標、成分比對不合格等23批次不符合規定化妝品具體信息如下：點擊圖片可放大查看↓↓↓國家藥監局要求相關省市藥品監督管理部門對上述23批次不符合規定化妝品涉及的注冊人、備案人、受托生產企業、境內責任人依法立案調查責令相關企業立即依法采取風險控制措施并開展自查整改各省（區、市）藥品監督管理部門責令相關化妝品經營者立即停止經營上述化妝品依法調查其進貨查驗記錄等情況對違法產品進行追根溯源發現違法行為的依法嚴肅查處涉嫌犯罪的依法移送公安機關來源：國家藥品監督管理局網站
最新通知！這23個批次的化妝品不合格，快看您有沒有買到
2022年10月25日，國家藥監局發布關于23批次不符合規定化妝品的通告（2022年第53號）。據通告，在2022年國家化妝品監督抽檢工作中，經新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院等單位檢驗，標示為廣州即尚化妝品有限公司生產的立可雅黃金蝸牛嫩膚補水蠶絲面膜等23批次化妝品（含牙膏，下同）不符合規定。根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》，國家藥監局要求天津、河北、江蘇、福建、廣東省（市）藥品監督管理部門對上述23批次不符合規定化妝品涉及的注冊人、備案人、受托生產企業、境內責任人依法立案調查，責令相關企業立即依法采取風險控制措施并開展自查整改；各省（區、市）藥品監督管理部門責令相關化妝品經營者立即停止經營上述化妝品，依法調查其進貨查驗記錄等情況，對違法產品進行追根溯源；發現違法行為的，依法嚴肅查處；涉嫌犯罪的，依法移送公安機關。23批次不符合規定化妝品信息標示產品名稱標示化妝品注冊人/備案人、受托生產企業、境內責任人（經銷商）等名稱標示化妝品注冊人/備案人、受托生產企業、境內責任人（經銷商）等地址被抽樣單位名稱被抽樣單位地址包裝規格標示批號標示生產日期標示限期使用日期/保質期標示化妝品注冊人/備案人、受托生產企業、境內責任人（經銷商）所在地/產品進口地區特殊化妝品注冊證編號/普通化妝品備案編號標示生產許可證號檢驗機構名稱不合格項目檢驗結果立可雅黃金蝸牛嫩膚補水蠶絲面膜廣州即尚化妝品有限公司廣州市白云區嘉禾街望崗西嶺工業園18號和田市悅秀化妝品店新疆和田地區和田市玉都國際大巴扎F棟F114號25ml×10片JS4100121／2024/01/19廣東粵G妝網備字2019235908粵妝20170013新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院菌落總數8500CFU/g立可雅蘆薈養膚補水修護面膜廣州即尚化妝品有限公司廣州市白云區嘉禾街望崗西嶺工業園18號和田市潮妝化妝品店新疆和田地區和田市伊里其鄉肖拉克村315國道630號玉都國際大巴扎N-138號30ml*10片JS99040122/2025/01/03廣東粵G妝網備字2021048239粵妝20170013新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院菌落總數15000CFU/g立可雅牛奶凝萃精華嫩膚面膜廣州即尚化妝品有限公司廣州市白云區嘉禾街望崗西嶺工業園18號和田市潮妝化妝品店新疆和田地區和田市伊里其鄉肖拉克村315國道630號玉都國際大巴扎N-138號30ml*10片JS209100721/2024/01/19廣東粵G妝網備字2021048333粵妝20170013新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院菌落總數27000CFU/g雅舒寶蜂窩多肽緊致修護黑金膜廣州即尚化妝品有限公司廣州市白云區嘉禾街望崗西嶺工業園18號和田市潮妝化妝品店新疆和田地區和田市伊里其鄉肖拉克村315國道630號玉都國際大巴扎N-138號30ml×5片JS2100121/2024/01/06廣東粵G妝網備字2020214791粵妝20170013新疆維吾爾自治區藥品檢驗研究院菌落總數3000CFU/g郁美凈兒童霜天津郁美凈集團有限公司天津市南開區紅旗路188號歷城區夢兒化妝品經營部山東濟南市歷城區環聯小商品市場一樓柜臺367-369號25gBFJCAACGA/20250918天津津G妝網備字2019003351津妝20160003山東省食品藥品檢驗研究院菌落總數640000CFU/gBISUTANG碧素堂青萃蘆薈爽膚水廣州市碧瑩化妝品有限公司廣州市白云區鐘落潭良田村23社良沙中路68號廣州市碧瑩化妝品有限公司廣東省廣州市白云區鐘落潭良田村23社良沙中路68號500mlBE24X88B/保質期：三年，限期使用日期：20250523廣東粵G妝網備字2021064081粵妝20160737廣東省藥品檢驗所菌落總數6.5×103CFU/ml玥之秘水晶防曬噴霧SPF50+ 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新版《藥品召回管理辦法》即將施行 更好保障公眾用藥安全
國家藥監局日前發布新修訂《藥品召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》），自11月1日起施行。為更好地貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》，國家藥監局組織對2007年發布實施的《辦法》進行了修訂，并在市場監管總局廢止原《辦法》后，以公告形式發布實施。新版《辦法》結合行業發展實際，堅持風險管理、全程管控原則，圍繞及時控制質量問題或者其他安全隱患，優化調查評估和召回實施程序，科學完善召回藥品處理措施，壓實藥品上市許可持有人（以下稱持有人）責任，從而督促持有人主動將可能的藥品安全隱患消除在萌芽或初起階段，更好地保障公眾用藥安全。新版《辦法》包括總則、調查與評估、主動召回、責令召回、附則等5章共33條。明確持有人是控制風險和消除隱患的責任主體，藥品生產企業、藥品經營企業、藥品使用單位應當積極協助，對于中藥飲片、中藥配方顆粒的召回，其生產企業按照新版《辦法》組織實施。新版《辦法》完善了持有人對可能存在質量問題或者其他安全隱患藥品的調查評估要求，細化了持有人主動召回實施程序，督促和指導持有人對存在質量問題或者其他安全隱患藥品及時主動召回，切實履行藥品全生命周期管理義務。按照新版《辦法》規定，持有人應當依法主動公布藥品召回信息，對實施一級、二級召回的，還應當申請在所在地省級藥品監管部門網站依法發布召回信息，省級藥品監管部門發布的藥品召回信息應當與國家藥監局網站鏈接。新版《辦法》科學完善召回藥品處理措施，明確了召回藥品標識、存放措施等應當與正常藥品明顯區別，防止差錯、混淆；對需要銷毀的，應當在持有人、藥品生產企業或者儲存召回藥品所在地縣級以上人民政府藥品監管部門或者公證機構監督下銷毀；對可以通過更換標簽、修改并完善說明書、重新外包裝等方式消除隱患的，或者對不符合藥品標準但尚不影響安全性、有效性的中藥飲片，且通過返工等能夠解決該問題的，可以適當處理后再上市。新版《辦法》還對境內生產并出口藥品的召回工作進行了明確。要求境內持有人發現出口藥品存在質量問題或者其他安全隱患的，應當及時通報進口國（地區）藥品監管機構和采購方，需要在境外實施召回的，應當按照進口國（地區）有關法律法規及采購合同的規定組織實施召回。新版《辦法》依法明確各級藥品監管部門對藥品召回工作的管理和指導職責。省級藥品監管部門對持有人依法應當召回而未召回的，應當責令持有人召回。對持有人拒不召回的，藥品生產企業、藥品經營企業、藥品使用單位不配合召回的，相應省級藥品監管部門應當按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百三十五條的規定進行查處。
食品安全新規出臺
本報北京9月26日電（記者陳海波）市場監管總局日前發布《企業落實食品安全主體責任監督管理規定》（以下簡稱《規定》），要求食品生產經營企業建立健全食品安全管理制度，配備食品安全員。具有一定規模的食品生產經營企業在配備食品安全員的同時，應配備食品安全總監。食品安全總監、食品安全員發現食品安全事故潛在風險，應提出停止相關食品生產經營活動等否決建議。《規定》自2022年11月1日起施行。《規定》明確提出，食品生產經營企業至少配備1名食品安全員；特殊食品生產企業、大中型食品生產企業、大中型餐飲服務企業和連鎖餐飲企業總部、大中型食品銷售企業和連鎖銷售企業總部，用餐人數300人以上的托幼機構食堂、用餐人數500人以上的學校食堂、用餐人數或供餐人數超過1000人的單位，在配備食品安全員的同時，應當依法配備食品安全總監。食品安全總監和食品安全員可以為專職或兼職人員。《規定》要求，企業要建立主要負責人負總責，食品安全總監、食品安全員分級負責的食品安全責任體系；建立基于食品安全風險防控的動態管理機制，制定食品安全風險管控清單，建立健全日管控、周排查、月調度工作機制。日管控是指由食品安全員每日根據風險管控清單進行檢查，周排查是指由食品安全總監或者食品安全員每周排查風險、分析研判、解決問題，月調度是指由企業主要負責人每月聽取工作匯報。
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